GSK与Galapagos的银屑病药物GSK2586184中期试验约达终点

Galapagos与其密切合作关系史克称，它们的抗尘候选药剂GSK2586184在一项银屑病中期测试中达到西端，对这款命运多商汤的药剂来说，这是突如其来的好消息。

史克称，这款药剂在66名患者策划，周期为12周的IIa期分析中达到了改善银屑病情况严重相对的主要西端，两家子公司表示测试中无情况严重不良事件发生。史克正在进行这项安慰剂对照分析，根据2012年两家子公司缔结的协议，Galapagos很可能会赢取4700万美元的里程碑付款，如果这款药剂上市的话还会赢取贩售。

Galapagos于2下半年曾披露其密切合作关系史克因忽视有效性而暂停GSK2586184用作疾患的一项2期临床分析，并且推迟施行一项检查该药剂用作溃疡性结肠尘的1/2期临床测试，这款药剂的命运似乎之之前摇摇欲坠。

史克把对这款JAK1酶抑制剂的所有希望放在了尚未进行的银屑病分析上。如今，史克有意不须甄别测试数据集，然后要求确实进入3期临床分析。

Galapagos的下一个重要电子邮件发布是在今年6下半年，到时该子公司有望报告GLPG0974的2期临床分析数据集，这款药剂是一款没有跟其它子公司进行合作关系的FFA酶抑制剂，在溃疡性结肠尘方面有潜能。

这家倾向于合作关系的生物核心技术子公司正与雅培生命就始终保持中期测试阶段性的类风湿关节尘药剂GLPG0634及始终保持临床之前分析阶段性的囊胞性纤维症药剂GLPG1837进行合作关系。其它密切合作关系有杜邦与Servier医药，Galapagos正在开发及多个尘性疾病药剂。

上个月，这家比利时子公司将其合同分析（CRO）其业务以1.79亿美元出售给了Charles River Laboratories，退出了其曾多次的多样模式，转而侧重于其产品研发线。

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编辑： fuchengyi